张吉泉，1983年8月生，湖北黄石人，博士，副教授，贵阳市天然产物活性成分成药性研究创新团队负责人。2015年毕业于中山大学药学院，并于同年7月通过贵州省高层次人才引进“绿色通道”进入贵州医科大学药学院，从事本科生《药物化学》、《临床药物化学》等专业课程的教学工作。教学之余，加入由汤磊教授领导的贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心&贵州医科大学药物化学重点实验室开展科研工作。
研究领域为：1）小分子靶向抗肿瘤药物研究；2）新型抗糖尿病药物研究；3）芳基肼及其衍生物参与的偶联反应研究。近两年，主持国家自然科学基金青年基金项目、贵州省科技计划重点项目、贵州省科技厅-贵州医科大学联合基金、贵州省卫计委科技基金、贵州医科大学博士启动基金及贵州省大学生创新创业训练项目（国家级/省级重点项目，指导老师）各一项，总计项目经费约87万元。相继以通讯或第一作者在国际药物化学权威期刊Journal of Medicinal Chemistry(2016，IF：6.259，一区)，有机化学著名期刊New Journal of Chemistry(2017，IF：3.269)，RSC Advances(2016，IF：3.108)及Organic & Biomolecular Chemistry(2015，IF：3.564)等上发表SCI论文5篇；以通讯或第一作者发表核心期刊论文5篇；参与申请PCT及中国发明专利13项；同时，获贵州省教育厅颁发的贵州省高等学校科学研究优秀成果奖自然科学类三等奖1项（2014，第五完成人）。
主要教育经历：
(1) 2012.09-2015.06：中山大学药学院，药物化学，博士
(2) 2006.09-2009.06：贵阳医学院药学院，药物化学，硕士
(3) 2002.09-2006.06：贵阳医学院药学院，药学，本科
主要工作经历：
(1) 2015.07-至今：贵州医科大学药学院，药物化学教研室，副教授
(2) 2010.05-2012.08：广东东阳光药物研究院，新药所，项目组长
(3) 2009.08-2010.05：凯莱英生命科学技术（天津）有限公司，合成研究员
主持科研项目情况：
(1)国家自然科学基金青年科学基金项目，81703356，基于嘧啶与三嗪母核的PI3Kα/mTOR双靶点抑制剂的设计、合成及生物活性研究，2018/01-2020/12，20.1万，在研，主持。
(2)贵州省科技计划社会攻关计划项目，黔科合[2016]支撑2819，新型降糖与降脂候选化合物ZG02的临床前药代动力学及安全性评价，2016/07-2019/06，50万，在研，主持。
(3)贵州省科技计划省科技合作计划项目，黔科合LH字[2016]7349，新型降糖与降脂双重活性的四氢咔唑衍生物的设计、合成及构效关系研究，2016/10-2019/09，7万，在研，主持。
(4)贵州省卫生计生委科学技术基金项目，gzwjkj2016-1-051，二氢齐墩果酸的合成工艺及其降糖活性研究，2016/10-2018/12，1万，在研，主持。
(5)贵州省高等学校大学生创新创业训练计划项目，201610660037，具有降糖与降脂双重活性的四氢咔唑衍生物的设计、合成及构效关系研究，2016/07-2017/07，1万，在研，主持。
(6)贵州医科大学博士启动基金项目，院博合J字[2015]006号，N'-芳基酰基肼参与的偶联反应研究，2016/09-2019/09，8万，在研，主持。
发表论文及专利申请情况：
(1) Ji-Quan Zhang, Jun Cao,Wei Li, Shu-Min Li, Yong-Kang Li,Jian-Ta Wang,Lei Tang.Palladium/copper-catalyzed arylation of alkenes with N′-acyl arylhydrazines.New Journal of Chemistry,2017, 41, 437-441. (IF: 3.269)(第一，通讯)
(2) Ji-Quan Zhang,Yong-Jie Luo, Yan-Shi Xiong, Hui-Xuan Chen,Yu Luo, Zheng-Chao Tu, Jiang Weng,Gui Lu. Design, synthesis and biological evaluation of substituted pyrimidines as potential PI3K inhibitors.Journal of Medicinal Chemistry,2016, 59, 7268-7274.(IF: 6.259)(第一，Top期刊)
(3) Ji-Quan Zhang, Yan-Shi Xiong, Albert S. C. Chan, Gui Lu. Cu(II)-catalyzed cross-dehydrogenative coupling reaction of N’-acyl arylhydrazines and phosphites.RSC. Advances,2016, 6, 84587-84591.(IF: 3.108)(第一)
(4) Ji-Quan Zhang, Gong-Bin Huang, Jiang Weng, Gui Lu, Albert S. C. Chan. Copper(II)-catalyzed coupling reaction: an efficient and regioselective approach toN’,N’-diaryl acylhydrazines.Organic & Biomolecular Chemistry,2015, 13, 2055-2063.(IF: 3.564)(第一)
(5) Ji-Quan Zhang, Jian-Ta Wang, Hao-Shu Wu, Yao-Yao He, Gao-Feng Zhu, Xing Cui, Lei Tang. Design, synthesis and insulin-sensitizing activity of indomethacin and diclofenac derivative.Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters,2009, 19, 3324-3327.(IF: 2.454)(第一)
(6) Yu Luo, Yan-Qiu Deng, Jing Wang, Zi-Jie Long, Zheng-Chao Tu, Wei Peng,Ji-Quan Zhang, Quentin Liu, Gui Lu. Design, synthesis and bioevaluation of N-trisubstituted pyrimidine derivatives as potent aurora A kinase inhibitors.European Journal of Medicinal Chemistry,2014, 78, 65-71.
(7) Jian-Ta Wang, Ying Wang,Ji-Quan Zhang, Xing Cui, Yi Zhang, Gao-Feng Zhu, Lei Tang. Diclofenac derivatives with insulin-sensitizing activity.Chinese Chemical Letters,2011, 22, 409-412.
(8) Fan-Yan Meng, Guo-Ying Zuo,Ji-Quan Zhang,et al. Antifungal activity of the benzophenanthridine alkaloids from Chelidonium majus Linn against resistant clinical yeast isolates.Journal of Ethnopharmacology,2009, 125, 494-496.
(9) 张永创,王丽丽,彭金刚,张吉泉,汤磊. (S)-1-苄基吡咯烷-3-醇的合成新方法.化学试剂，2017, 39, 558-560.(通讯)
(10) 崔杏,李述敏,王丽丽,张吉泉,汤磊.合成冰片中差向异构体的拆分.化学试剂，2017, 39, 558-560.(通讯)
(11) 杨宗圮,李述敏,李云艳,李小双,张吉泉,王颖,汤磊.新型降糖候选化合物ZG02的合成方法改进及其手性分离.化学试剂,2017, 39, 1233-1236.(通讯)
(12)张吉泉,樊玲玲,朱高峰,王建塔,汤磊.选择性PPARγ调节剂(SPPARγMs)研究新进展.化学试剂,2015, 37, 29-39.(第一)
(13) 张吉泉,王建塔,汤磊.碘帕醇的合成.中国医药工业杂志, 2009, 40, 326-328.(第一)
(14) 张吉泉,何瑶瑶,王建塔,汤磊. 5-O-取代木犀草素衍生物的简便、有效合成方法.化学试剂，2009, 31, 936-937, 940.(第一)
专利：
(1) Jian-Cun Zhang, Ying-Jun Zhang, Wei-Hong Zhang, Bing Liu,Ji-Quan Zhang, Jin-Lei Liu, Lu Zhang. Aminoquinazoline derivatives and their salts and methods for use. 2013. 05. 23,WO2013071697A1. (PCT专利)
(2) 张吉泉,汤磊,杜克斯,陈瑞,李维,吴昊姝,陈瑞.齐墩果酸衍生物及其药物组合物在药物中的应用.中国专利,2016, CN105998032.
(3) 汤磊,张吉泉,钟钢,马晓,王建塔,陈瑞.芳杂环衍生物及其在药物中的应用.中国专利,2016, CN105646330.
(4) 马晓,张吉泉,王建塔,钟钢,刘晓丽.二氢吲哚-3-羧酸衍生物及其在药物中的应用.中国专利,2016, CN105753764.
(5) 汤磊,张吉泉,吴昊姝,王建塔,王颖.苯乙酸衍生物其制备方法及其在药物中的应用.中国专利,CN101544578B.
(6) 鲁桂,张吉泉, 陈晖旋, 罗羽, 罗永杰. PI3K激酶抑制剂、包含其的药物组合物及其应用.中国专利,CN103483345A.
(7) 鲁桂,张吉泉,罗永杰,罗羽.嘧啶化合物、PI3K抑制剂、包含PI3K抑制剂的药物组合物及应用.中国专利,CN103694218A.
(8) 张健存,张英俊, 章维红, 刘兵; 张吉泉, 刘金雷, 张路.氨基喹唑啉类衍生物及其盐和使用方法.中国专利,CN103102344A.
(9) 张英俊,章维红, 刘兵, 张吉泉, 刘金雷, 张路, 张健存.氨基喹唑啉类衍生物及其盐和使用方法.中国专利,CN103102342A.
(10) 张英俊,刘兵, 章维红, 张吉泉, 刘金雷, 张路, 李燕平, 张健存.氨基喹唑啉类衍生物及其盐和使用方法.中国专利,CN103102345A.
(11) 刘兵,张英俊,张吉泉,李燕平,杨学绮,张健存, 郑常春.作为欧若拉激酶抑制剂的衍生物.中国专利,CN104211692A.
(12) 张英俊,刘兵,张健存, 张吉泉, 李燕平,杨学绮.作为欧若拉激酶抑制剂的取代喹唑啉类衍生物.中国专利,CN104098551A.
(13) 张英俊,刘兵,张健存, 张吉泉, 杨学绮,李燕平.作为欧若拉激酶抑制剂的取代嘧啶类衍生物.中国专利,CN104024246A.
