该方向前期从植物徐长卿（C.paniculatum）中分离并鉴定了系列seco-pregnane类型C21甾体化合物，测试发现部分化合物对LSCs（CML-CD34+）表现出了较强的细胞毒活性，且能诱导LSCs（CML-CD34+）的分化。机制研究显示化合物26和23可下调LSCs（CML-CD34+）共培养诱导的Wnt途径中β-catenin和cyclinD1的表达。

该方向共发表研究论文1篇，部分内容未发表；获得国家自然科学基金及贵州省科技基金资助。